Nuestra
amiga ha decidido mantenerse anónima, pero nos comparte su historia.
Ella una persona diagnosticada con EM Remitente-Recurrente.
Ella vive en Tamaulipas, México. Esta es su historia.
En las resonancias
no salió nada, me hicieron una punción lumbar y ahí me dijo el doctor que al
parecer era esclerosis múltiple, y me medicamentó. Y ya no me hicieron más
estudios.
Hasta la fecha no
acepto la esclerosis pero me medico con el tratamiento que me dan los doctores.
Nunca he ido con un psicólogo o psiquiatra. Mi familia y amigos me han apoyado
mucho.
Gracias a Dios
nunca he tenido dolor alguno.
Al principio inicié
el tratamiento con interferón pero no me calló y me tuvieron que hacer un
lavado de plasma, de ahí me cambiaron con acetato de glatiramer (el cual me lo
estuve aplicando por 9 año hasta que me hizo hundimientos en la piel). Actualmente
estoy con fingolimod (estaba mejor con acetato de glatiramer, con el fingolimod
tengo mucha fatiga)
Mi historia durante la pandemia COVID-19…
Normal, vivo con mis papas y no salía, a veces solo lo indispensable. Siempre he
usado antibacterial, la higiene como siempre. Lo que nos afecto fue en la economía,
el negocio bajo mucho, mis padres enfermaron pero a Dios gracias están bien
ahorita y bendito Dios mi familia está completa
Algo que me gustaría que la gente sepa, acerca vivir con EM en tiempos de COVID-19, es…
“A valorar lo que tenemos y hacer conciencia y no bajar
la guardia”.
A pesar de dificultades y limitaciones por la EM, y la adaptación a la nueva realidad en el contexto COVID-19, yo…
“Le
ayudo más a mis padres”.
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