Conoce a Karina Lizbeth Villa López
Karina Lizbeth es una persona diagnosticada con EM Remitente-Recurrente. Vive en Tamaulipas, México. Esta es su historia.
Recibiendo el diagnostico e inicio de mi vida con la EM…
Mi diagnóstico fue
dado por un neurólogo , me sentí, al recibir el Diagnóstico, con mucho miedo,
sentí que mis sueños profesionales se derrumbaban, creo que al conocer mis
familiares el diagnóstico también sintieron miedo a lo desconocido que me enfrentaba,
esta etapa hasta ahora desconozco, cómo fue que la supere. De hecho con esta
pandemia he tocado fondo y como médico se todas las dificultades que estamos
presentando y que estoy presentando anímicamente y emocionalmente,
Mi historia durante la pandemia COVID-19…
La pandemia me ha
afectado anímicamente, el confinamiento afectado mi motricidad al estar más
sedentaria, por el tiempo que lleva la pandemia, estaba trabajando cuando se
vino todo esto, y en mi sitio laboral me Informaron que era una persona
vulnerable motivo por el cual no debía de presentarme a laborar en el hospital
general de Ciudad Victoria, las compras de víveres cuando puedo ir yo, aviso a
lugares donde me atienden en mi vehículo, hasta hace poco aproximadamente dos
semanas acudo a rehabilitación particular con neuro rehabilitación, dado que
tuve al parecer una notable recaída de mi fuerza de mis extremidades
inferiores, me mantuve en casa en la aplicación de bolos de metilprednisolona.,
indicado por mi neurólogo por teléfono ya que no he ido a valoración personalmente
, si he tenido problemas emocionales , estados depresivos, respecto a la
evolución de la enfermedad con dolor escribo. Sí noto una progresión, falta de
fuerza en mis extremidades, sumándole lo emocional, y lo difícil que ha sido
vivir ante la expectativa de lo desconocido. Creo que en mí, ha afectado en
todos los aspectos antes cuestionados, en lo económico, familiar. Mis
actividades diarias es hacerme cargo de mi casa, haciendo cosas que pueda
realizar, cuidar de mi hijo en las clases en línea, y brindarle todo mi apoyo. Durante
todo este año, lo más difícil ha sido seguir con mis terapias, y se suma a todo
esto la falta de mi tratamiento. Mis propuestas ante las autoridades de la
secretaría de salud son el que sean respondidas mis necesidades como paciente
con esclerosis múltiple , disminuir los efectos negativos que se están
presentando en mi situación particularmente que sé, como yo, están pasando
igual estas mismas situaciones como madre y trabajadora. Mis necesidades y
apoyo ante la falta de medicamento y rehabilitaciones.
Algo que me gustaría que la gente sepa, acerca vivir con EM en tiempos de COVID-19, es…
“Lo que deseo que la gente sepa sobre
vivir con esclerosis múltiple es que, personalmente es muy difícil el
confinamiento. Nos afecta más.
Es difícil vivir
ante la expectativa y ahora es sumar más a la expectativa ante la situación del
virus.”.
A pesar de dificultades y limitaciones por la EM, y la adaptación a la nueva realidad en el contexto COVID-19, yo…
“A pesar, ante de las dificultades y
limitaciones por la EM, trató de adaptarme. Aunque sí existen estados cortos
depresivos, hay algo en mí, una fuerza interior que no me dejo vencer, y el
motivo de vida que tengo es mi hijo, y que amo la vida y mi independencia”.
Karina Lizbeth nos comparte una anécdota graciosa…
“Dato
divertido seria que me rio de mi misma cuando mi familia que dice que soy muy
terca y yo digo siempre: Sí soy terca porqué no me voy a dar por vencida, con
la ayuda de Dios”
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